Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Новые правила проведения ультразвуковых диагностических исследований». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Наиболее трудным этапом открытия частного кабинета ультразвуковой диагностики станет оформление необходимых разрешений. В связи с большой ответственностью, которую берут на себя такие учреждения, все контролирующие органы проверяют их с повышенным вниманием. Необходимо, чтобы у руководителя было медицинское образование и стаж работы по специальности не менее 5 лет. Есть вариант открытия без такой квалификации — при условии приёма в штат специалиста, отвечающего названным требованиям.
Какие документы и разрешения для открытия кабинета УЗИ
Список документов и разрешений:
- свидетельство о регистрации в ФНС (как индивидуальный предприниматель или юридическое лицо);
- договор аренды помещения или свидетельство собственности на него;
- положительное заключение санитарно-эпидемиологической службы и пожарной инспекции;
- положительное заключение Роспотребнадзора;
- сертификаты на аппарат ультразвуковой диагностики;
- лицензия на медицинскую деятельность;
- соглашение на техническое обслуживание с управляющей компанией;
- контракт на вывоз отходов;
- трудовые договоры с сотрудниками, копии их документов об образовании.
Оформить разрешение на работу получится только после покупки оборудования и подбора штата сотрудников. Дело в том, что частный кабинет УЗИ не может получить лицензию без документов на аппарат ультразвуковой диагностики (их предоставит продавец техники) и документов об образовании персонала (их предоставят сотрудники при трудоустройстве).
Лицензирование медицинского кабинета
Медицина — это сфера деятельности, которая оказывает прямое влияние на жизнь и здоровье человека. Для того, чтобы гарантировать людям стабильный уровень качества медицинских услуг государством введено обязательное лицензирование медицинской деятельности. Эта мера позволяет государству контролировать уровень качества и безопасности предоставляемых населению медицинских услуг.
Медицинская лицензия — это обязательный для всех медицинских кабинетов документ, который служит гарантией соблюдения установленных законодательством норм в процессе оказания медицинских услуг.
Важно: каждый вид медицинских услуг лицензируется отдельно. Поэтому для открытия медицинских кабинетов разных направлений нужно будет получить отдельные медицинские лицензии.
Список документов, необходимых для лицензирования медицинского кабинета, включает в себя:
- Заявление в установленной законодательством форме
- Нотариально заверенные копии следующих документов: учредительные документы организации, свидетельство о государственной регистрации, ИНН организации или ИП, уведомление Росстата о присвоении кодов статистики, выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП.
- Приказ об утверждении генерального директора организации и главного бухгалтера.
- Трудовые соглашения с сотрудниками и документы, подтверждающие их образование и стаж работы в отрасли.
- Документы, подтверждающие право собственности на медицинское помещение или договор аренды сроком не менее 1 года.
- Техническая документация на медицинское помещение.
- Заключения санитарно-эпидемиологической и пожарной экспертизы для здания и помещений.
- Документы, подтверждающие наличие, а также регистрацию и сертификацию оборудования и изделий, необходимых для осуществления медицинской деятельности.
- Квитанция об оплате государственной пошлины в размере 7500 рублей.
Основные требования к УЗ-кабинету
Полный список требований детально описан в СанПин 2.1.3.2630-10. Главная рекомендация – это кабинет обязан находиться на первом этаже. Полуподвалы, цокольные помещения и подвалы полностью исключаются.
Основные критерии – освещенное, теплое и хорошо проветриваемое помещение. Должна быть подведена холодная и горячая вода, оборудовано кондиционирование и вентилирование воздуха, искусственное или естественное освещение.
Кабинет не должен быть одним помещением, а состоять из нескольких отдельных:
- для диагностики – минимум 14 м² для одного устройства УЗИ (одно помещение для одного устройства, не более);
- для переодевания пациента – минимум 7 м²;
- для ожидания – по 1,2 м² на посетителя.
Условия труда и основные требования
Существует руководство с гигиеническими нормами, который утвержден СанПином:
- Уровень допустимого контактного ультразвука – 1-31,5 МГц, что допустимо для рук персонала;
- Уровень ультразвука. Предельно допустимый показатель – 40 часов и не более в неделю, кроме воскресенья и субботы. Ультразвук не должен негативно сказываться на самочувствии и здоровье медперсонала;
- Диагностическое оборудование должно строго соответствовать требованиям СанПин, что нужно подтверждать соответственным заключениям;
- Температур датчиков не должна превышать 40 °С;
- Мощность экспозиционной дозы мягкого рентген-излучения в каждой точке помещения на расстоянии 0,05 м от корпуса приборов и монитора — не более 1 мкЗв/ч.
Стандарт оснащения кабинета УЗИ
Стандарт оснащения согласно приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 декабря 2005 г. N 753н «Об оснащении диагностическим оборудованием амбулаторно-поликлинических и стационарно-поликлинических учреждений муниципальных образований».
Кабинет ультразвуковой диагносткики, пожалуй, один из системообразующих медицинских кабинетов в частном медицинском центре. Он служит для проведения ультразвуковой диагностики разного профиля. Для получения лицензии на оказание данных медицинских услуг и последующей правильной и эффективной работы кабинета УЗИ нужно корректно и экономически эффективно подобрать медицинское оборудование. Далее, в нашей статье, приводится точный перечень из приказа МЗ РФ № 753н от 1.12.2005, который имеет ссылки на оборудование, представленное на нашем сайте. Представленное оборудование имеет всю разрешительную документацию для получение лицензии на осуществление медицинской деятельности.
Все медицинское оборудование, представленное в перечне вы можете приобрести у нас
Скидка на УЗИ-аппараты для частных медицинских центров — 40%
Теперь нужно будет соблюдать не только Порядки оказания медпомощи
Лицензионные требованиям дополнятся и требованиями о соблюдении других правил:
-
Правил проведения лабораторных, инструментальных, патологоанатомических и иных видов диагностических исследований,
-
а также Положений об организации оказания медицинской помощи по видам, условиям и формам оказания такой помощи,
-
Порядка организации медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения.
Другими словами, медицинские организации должны будут соблюдать требования следующих нпа:
-
приказ Минздрава России от 24.03.2016 № 179н «Правила проведения патолого-анатомических исследований»,
-
приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 997н «Правила проведения функциональных исследований»,
-
приказ Минздрава России от 06.12.2017 № 974н «Правила проведения эндоскопических исследований»,
-
приказ Минздравсоцразвития России от 15.05.2012 № 543н «Положение об организации оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению»,
-
приказ Минздрава России от 07.03.2018 № 92н «Положение об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям»,
-
приказ Минздрава России от 20.06.2013 № 388н «Порядок оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи»,
-
приказ Минздрава России от 02.12.2014 № 796н «Положение об организации оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи»,
-
приказ Минздрава России от 05.05.2016 № 279н «Порядок организации санаторно-курортного лечения»,
-
приказ Минздрава России от 29.12.2012 № 1705н «Порядок организации медицинской реабилитации».
Стандарт оснащения мед.кабинета врачебной практики
Оснащение медицинских кабинетов для лицензирования включает в себя ряд требований, к которым относятся:
- общие нормативы (освещение, мебель, применяемые препараты);
- специальные нормы для медицинского инструментария, расходных материалов и медицинской техники;
- международные и национальные стандарты для лабораторного оборудования (расходные материалы, посуда, реагенты).
Помещения для мед.кабинетов должны иметь планировку, которая исключает наложение «грязных» и «чистых» потоков. Это позволяет соблюдать режим стерильности.
Общие требования к медкабинетам могут касаться следующих аспектов:
- инвентарь;
- освещение;
- вентиляция, водоснабжение, отопление;
- конструктивные особенности кабинета (потолок, полы, перекрытия);
- необходимый инвентарь;
- лекарственные препараты и т.д.
Рекомендуемые штатные нормативы стоматологического отделения (кабинета, лаборатории)
№ п/п | Наименование должности | Количество должностей |
---|---|---|
1 | Заведующий стоматологическим отделением-врач-специалист | 1 на 8 должностей врачей-стоматологов всех специальностей |
2 | Заведующий ортопедическим отделением, заведующий ортодонтическим отделением-врач- специалист | 1 при наличии не менее 4-х должностей врачей-стоматологов-ортопедов и (или) врачей-ортодонтов |
3 | Заведующий стоматологическим кабинетом (разных профилей) — врач-специалист | 0, 5 на кабинет при наличии не менее 2-х должностей врачей стоматологического профиля |
4 | Заведующий производством учреждений (отделов, отделений, лабораторий) зубопротезирования | 1 (для лабораторий, в штате которых предусмотрено не менее 10 должностей зубных техников) |
5 | Старшая медицинская сестра | 1 на 1 должность заведующего отделением, 0, 5 на кабинет при наличии не менее 2-х должностей врачей стоматологического профиля |
6 | Старший зубной техник | 1 вместо должности зубного техника (для поликлиник, в которых предусмотрено не менее 15 должностей зубных техников, а также на каждые 10 должностей зубных техников, свыше 15 должностей зубных техников) |
7 | Врач-стоматолог (врач-стоматолог- терапевт, зубной врач) | 5 на 10 000 человек взрослого населения |
8 | Врач-стоматолог-хирург | 1, 5 на 10 000 человек взрослого населения |
9 | Врач-стоматолог-ортопед | 1, 5 на 10 000 человек взрослого городского населения;
0, 7 на 10 000 человек взрослого сельского населения; 0, 8 на 10 000 человек взрослого населения других населенных пунктов |
10 | Врач-ортодонт | 1 на 10 000 человек взрослого городского населения;
0, 5 на 10 000 человек взрослого населения других населенных пунктов |
11 | Врач-анестезиолог-реаниматолог | 0, 25 на 10 000 человек взрослого городского населения;
0, 12 на 10 000 человек взрослого населения других населенных пунктов |
12 | Врач-рентгенолог | 1 на 15 000 рентгеновских снимков в год |
13 | Медицинская сестра | 1 на 1 должность врача стоматолога-хирурга 1 на 2 должности других врачей стоматологического профиля |
14 | Гигиенист стоматологический | 1 на 6 должностей врача стоматологического профиля в отделении, 0, 5 на кабинет при наличии не менее 2-х должностей врачей стоматологического профиля |
15 | Медицинская сестра-анестезист | 1, 5 на 1 должность врача-анестезиолога- реаниматолога |
16 | Зубной техник | 2, 5 на 1 должность врача-стоматолога- ортопеда;
2 на должность врача-ортодонта |
17 | Рентгенолаборант | 1 в смену |
18 | Медицинская сестра по физиотерапии | 1 на 15 000 условных процедурных единиц в год |
19 | Медицинский статистик | 1 на 20 должностей врача стоматологического профиля |
20 | Медицинский регистратор | 1 на 6 должностей врача-специалиста |
21 | Сестра-хозяйка | 1 на отделение |
22 | Санитарка | 1 на:
1 должность врача-стоматолога хирурга; 2 должности врача-стоматолога других специальностей; 2 должности врача-стоматолога-ортопеда и врача ортодонта; 2 должности медицинских сестер отделения физиотерапии; регистратуру; 20 должностей зубных техников |
Дополнительное ЛОР оборудование для кабинета отоларинголога
N п/п |
Вид оборудования | Обязательное количество |
1. | Аппарат для реабилитации и психорелаксации | по треб. |
2. | Ларингофарингоскоп | по треб. |
3. | Компьютерная система диагностики голоса и речи | 1 |
4. | Набор инструментов для эндоларингеальной микрохирургии |
по треб. |
5. | ПК с периферией (компьютер и принтер) | 1 |
6. | Секундомер | 1 |
7. | Пианино (электронное) | по треб. |
8. | Ларингостробоскоп (стробоскоп) электронный | 1 |
9. | Шумоинтегратор (измеритель шумов и вибраций) | по треб. |
10. | Аппарат для нервно-мышечной электрофониатрической стимуляции |
по треб. |
1. Шкаф медицинский для хранения расходных материалов |
2. Шкаф медицинский для медикаментов |
3. Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные настенные |
4. Набор изделий для оказания экстренной медицинской помощи на догоспитальном этапе |
5. Набор для скорой медицинской помощи, в том числе набор инструментов для трахеотомии |
6. Зажимы кровоостанавливающие |
7. Корнцанг прямой 260 мм — 4 шт. |
8. Пинцет анатомический 250 мм — 2 шт. |
9. Пинцет анатомический малый 150 мм — 2 шт. |
10. Ножницы — 2 шт. |
11. Роторасширитель -1 шт. |
12. Языкодержатель -1 шт. |
13. Коробки стерилизационные — 8 шт. |
14. Жгут для внутривенных манипуляций |
15. Лотки медицинские металлические почкообразные |
16. Лотки медицинские стоматологические |
17. Лотки медицинские прямоугольные |
18. Шприцы одноразовые стерильные (с иглой) |
19. Бинты марлевые медицинские стерильные |
20. Бинты марлевые гипсовые |
21. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная |
22. Перчатки медицинские смотровые |
23. Стол медицинский металлический передвижной |
24. Шкаф медицинский |
Переоформление лицензии медицинского кабинета
Вносить изменения в лицензию нужно, если:
-
лицензиат перестал вести один или несколько видов деятельности, на которые получал бессрочную лицензию;
-
поменялось полное/сокращенное наименование компании или ее юридический адрес;
-
произошла реорганизация (слияние, преобразование) юридического лица;
-
изменились реквизиты паспорта или Ф. И. О. лицензиата (если это индивидуальный предприниматель);
-
если лицензиат прекратил оказывать услуги/выполнять работы по адресу/адресам, указанным в лицензии.
На основании Федерального закона о лицензировании (пункт 6 статьи 18 № 99-ФЗ от 4 мая 2011 года) для переоформления медицинской лицензии вследствие реорганизации, носящей форму слияния юридических лиц, у этих предприятий обязательно должна быть лицензия на один и тот же вид деятельности на момент прохождения правопреемником государственной регистрации.
К необходимым здесь документам относится:
-
заявление о переоформлении лицензии на медицинскую деятельность;
-
оригинал действующей лицензии;
-
документ, подтверждающий оплату лицензионного сбора (размер госпошлины составляет 750 рублей) (копия или оригинал с синей отметкой банка об исполнении).
Лицензионные требования
Лицензионные требования установлены пунктом 5 Положения от 2022 г. Эти требования изложены в Положении от 2022 г. отдельно для соискателей лицензии и для лицензиатов.
Для соискателя лицензии на деятельность по техобслуживанию медизделий необходимо выполнение следующих лицензионных требований:
- наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании (например, договор аренды и др.) помещений, зданий, сооружений по месту осуществления лицензируемого вида деятельности, необходимых для осуществления деятельности по техобслуживанию медизделий (данное лицензионное требование предъявлялось и ранее).
- наличие принадлежащих на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, средств измерений, соответствующих требованиям, предусмотренным статьей 13 ФЗ «Об обеспечении единства измерений», и технических средств и оборудования. Раньше такое требование также предъявлялось к соискателю лицензии на производство и техобслуживание медицинской техники. Сейчас для получения лицензии на деятельность по техобслуживанию медизделий в Положении 2022 г. в Приложении № 2 закреплен перечень средств измерений, технических средств и оборудования, необходимых для техобслуживания заявленных групп медизделий, классифицированный исходя из классов потенциального риска их применения.
- системы менеджмента качества, созданной и функционирующей в соответствии с требованиями межгосударственного стандарта ГОСТ ISO 13485-2017 (в этой части изменений не последовало);
- работников (при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) — не менее 2 человек, при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) — не менее 3 человек, при выполнении 5 и более видов работ (услуг) — не менее 5 человек), заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, имеющих высшее или среднее профессиональное (техническое) образование, стаж работы по специальности не менее 3 лет и дополнительное профессиональное образование (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг.
Лицензионное требование в отношении работников аналогично требованию, которое было определено в Положении от 2021 г., за исключением, того, что теперь данное требование дополнено правом индивидуального предпринимателя, который является соискателем лицензии, являться работником при условии, что у него для этого есть необходимое образование.
В удостоверениях о повышении квалификации обязательно должны указываться классы медицинских изделий (2а, 2б, 3), на которые заявляется юридическое лицо или ИП.
Для лицензиата лицензионные требования будут аналогичны тем, что предъявляются к соискателю лицензии. Отличием лишь будет обязанность лицензиата соблюдать требования эксплуатационной документации производителя медизделий при осуществлении их техобслуживания.
Интересные нововведения появились в новом Положении от 2022 г. также относительно места осуществления деятельности по техобслуживанию медизделий. Согласно пункту 6 Положения от 2022 г. местом осуществления данного вида деятельности не могут теперь являться здания, сооружения, помещения жилого назначения.
Место осуществления лицензируемого вида деятельности по техническому обслуживанию медизделий может совпадать с местом нахождения соискателя лицензии или лицензиата.
Не для кого не секрет, что для ряда медизделий, которые являются медицинской техникой, такие как МРТ, рентгеновские, флюорографические и иные аппараты, осуществление техобслуживания в месте осуществления лицензируемого вида деятельности по адресу, который указан в лицензии, просто невозможно. Это связано прежде всего с тем, что для этого необходимо было бы осуществить демонтаж данного оборудования, затем повторный монтаж, а также ввод в эксплуатацию, что в свою очередь, повлекло бы за собой со стороны заказчика таких работ огромные временные и финансовые затраты.
В связи с этим, абзац 2 пункта 6 Положения от 2022 г. устанавливает, что выполнение работ, оказание услуг по техобслуживанию медизделий могут осуществляться лицензиатом по адресу эксплуатации (месту нахождения) медизделий, не указанному в реестре лицензий в качестве адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности по техобслуживанию медизделий, и не требуют внесения изменений в реестр лицензий.
Исходя из изложенного следует, что организации и ИП, имеющие лицензию на право осуществления деятельности по техобслуживанию медизделий, имеют право на договорной основе осуществлять техобслуживание медизделий по адресу их нахождения, которые не указаны в лицензии.
Как уже было указано ранее, теперь в Приложении №2 от 2022 г. четко определен перечень средств измерений и оборудования, который классифицирован по заявленным группам медизделий. Данное Приложение сформировано в табличной форме, где для каждой группы медизделий класса потенциального риска применения указаны наименования средств измерения и наименования технических средств и оборудования.
В качестве примера из утвержденного перечня Приложения № 2 к Положению от 2022 г. укажем некоторые средства измерений, технические средства и оборудование, необходимые для технического обслуживания заявленных групп медизделий по классам потенциального риска их применения:
Группа медицинских изделий | Наименование средств измерений | Наименование технических средств и оборудования |
---|---|---|
Базовое оснащение для класса 2а потенциального риска применения | Измеритель токов утечки гигрометр мультиметр для измерения постоянного и переменного напряжения;
измеритель мощности и частоты ультразвукового излучения радиометр ультрафиолетового излучения вакуумметр |
Базовый набор для механических работ, очистки:
|
Базовое оснащение для класса 2а потенциального риска применения | Измеритель мощности лазерного излучения анализатор электрохирургических устройств измеритель параметров аппаратов искусственной вентиляции легких мера длин акустических для оценки расстояний в продольном и поперечном направлении относительно оси ультразвукового пучка | Кабельный тестер для проверки сетей на витой паре и оптоволоконных сетей анализатор инфузионных устройств тестер тока утечки для ультразвуковых датчиков фантом для оценки качества реконструкции изображения, полученного методом позитронной эмиссионной томографии |
Базовое оснащение для класса 3 потенциального риска применения | Анализатор водных растворов для измерения уровня pH; дозиметр рентгеновского и гамма-излучения для измерения анодного напряжения, времени экспозиции, слоя половинного ослабления, дозы рентгеновского излучения | Анализатор инфузионных устройств |
Заключительные положения
В заключение, стоит отметить, что вводимые законодателем изменения в правила лицензирования техобслуживания медицинских изделий, могут создать существенные трудности для субъектов лицензирования при отсутствии у них сведений о актуальных нововведениях.
Еще раз подчеркнем, что новое Положение 2022 года распространяется как на те организации и ИП, которые только планируют осуществлять деятельность по техобслуживанию медизделий, так и на уже осуществляющих такую деятельность, за исключением случаев, когда:
- техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или ИП;
- обслуживаются медизделия с низкой степенью потенциального риска их применения;
- медизделие не может быть отнесено ни к одной из групп в соответствии с классами потенциального риска 2а, 2б и 3.
Стоит отметить, что, вводимое законодателем новое положение от 2022 года, с одной стороны, предоставляет субъектам лицензирования достаточно большой период времени для приведения деятельности по техобслуживанию медизделий в соответствие с новыми требованиями для переоформления лицензии, однако, также имеет и существенные недостатки относительно сложностей с переоформлением лицензии и внедрением менеджмента качества. Представляется, что внедрение субъектами лицензирования системы менеджмента качества, созданной в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 13485-2017, и получение сертификата ISO 13485 потребует существенных временных и финансовых затрат.
Для организаций, сталкивающихся с переоформлением лицензии, также важно помнить, что в новом Положении от 2022 г. присутствует Приложение №2 регламентирующее перечень средств измерения, технических средств и оборудования, необходимых для техобслуживания медизделий в зависимости от потенциального класса риска применения. Соискатель лицензии или лицензиат должны иметь в наличии средства измерений и оборудование по заявленным группам медицинских изделий в соответствии с требованиями установленными данным приложением.
Также, обязательным является физическое наличие приборов на момент проверки по адресу места деятельности. В случае отсутствия какого-либо прибора из установленного перечня организация может получить отказ. Также, заводские номера приборов должны совпадать с номерами, указанными в заявлении при обращении в Росздравнадзор. Не является обязательным нахождение данных технических средств и/или приборов в собственности организации или ИП. Так, законным основанием для учета в качестве медицинского изделия Росздравнадзором возможно считать договор аренды или лизинга указанного прибора и/или изделия.
Стандарт оснащения кабинета ультразвукового исследования (УЗИ)
- по акушерскому делу
- по акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий и искусственного прерывания беременности)
- по аллергологии и иммунологии
- по гастроэнтерологии
- по гериатрии
- по дерматовенерологии
- по детской кардиологии
- по детской урологии-андрологии
- по детской хирургии
- по детской эндокринологии
- по диетологии
- по кардиологии
- по колопроктологии
- по лабораторной диагностике
- по лечебной физкультуре
- по мануальной терапии
- по медицинской реабилитации
- по медицинской статистике
- по медицинскому массажу
- по неврологии
- по нефрологии
- по общей практике
- по организации здравоохранения и общественному здоровью, эпидемиологии
- по остеопатии
- по оториноларингологии (за исключением кохлеарной имплантации)
- по офтальмологии
- по педиатрии
- по профпатологии
- по пульмонологии
- по ревматологии
- по рентгенологии
- по рефлексотерапии
- по сестринскому делу
- по сестринскому делу в педиатрии
- по спортивной медицине
- по стоматологии
- по стоматологии детской
- по стоматологии общей практики
- по стоматологии терапевтической
- по стоматологии хирургической
- по сурдологии-оториноларингологии
- по терапии
- по травматологии и ортопедии
- по ультразвуковой диагностике
- по урологии
- по физиотерапии
- по фтизиатрии
- по функциональной диагностике
- по хирургии
- по эндокринологии
- по эндоскопии
- по анестезиологии и реаниматологии
- по детской хирургии
- по заготовке, хранению донорской крови и (или) ее компонентов
- по кардиологии
- по клинической лабораторной диагностике
- по медицинской микробиологии
- по медицинской реабилитации
- по патологической анатомии
- по педиатрии
- по пульмонологии
- по сердечно-сосудистой хирургии
- по терапии
- по торакальной хирургии
- по урологии
- по функциональной диагностике
- по хирургии
- по хирургии (трансплантации органов и (или) тканей) по эндоскопии
- по заготовке, хранению донорской крови и (или) ее компонентов по трансфузиологии
- по амбулаторной судебно-психиатрической экспертизе
- по военно-врачебной экспертизе
- по врачебно-летной экспертизе
- по медико-социальной экспертизе
- по стационарной судебно-психиатрической экспертизе
- по судебно-медицинской экспертизе
- по экспертизе временной нетрудоспособности
- по экспертизе качества медицинской помощи
- по экспертизе профессиональной пригодности
- по экспертизе связи заболевания с профессией
- по медицинским осмотрам (предварительным, периодическим)
- по медицинским осмотрам (предполетным, послеполетным)
- по медицинским осмотрам (предсменным, предрейсовым, послесменным, послерейсовым) по медицинским осмотрам профилактическим
- по медицинскому освидетельствованию кандидатов в усыновители, опекуны (попечители) или приемные родители
- по медицинскому освидетельствованию на выявление ВИЧ-инфекции
- по медицинскому освидетельствованию на наличие инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа иностранным гражданам и лицам без гражданства в выдаче либо аннулировании разрешения на временное проживание, или вида на жительство, или разрешения на работу в РФ
- по медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием
- по медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к управлению транспортным средством
- по медицинскому освидетельствованию на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)
- по психиатрическому освидетельствованию